Garib V, Ben-Ali M, Kundi M, Curin M, Yaakoubi R, Ben-Mustapha I, Mekki N, Froeschl R, Perkmann T, Valenta R, Barbouche MR. Allergy. 2021 Oct 15. doi: 10.1111/all.15143 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34653276/
Предпосылки: Специфичность IgE- и IgG-антител к молекулам аллергенов у пациентов с врождёнными нарушениями иммунитета (inborn errors of immunity, IEI) ранее не была подробно исследована.
Цели: Исследовать специфичность IgE- и IgG-антител у пациентов с диагностированными гипер-IgE синдромами (hyper-IgE syndromes, HIES) с помощью обширной панели аллергенных молекул.
Методы: Мы использовали микроматричные чипы, содержащие аллергенные молекулы, для анализа уровня аллерген-специфических IgE- и IgG-антител в сыворотке двух групп пациентов с гипер-IgE синдромами – с аутосомно-рецессивными мутациями в гене фосфоглюкомутазы-3 (PGM3), с аутосомно-доминантными отрицательными мутациями в гене STAT3 (STAT3), а также у лиц такого же возраста с аллергической сенсиибилизацией. Для исследования биологической значимости IgE-сенсибилизации были проведены исследования с использованием клеток крысиного базофильного лейкоза, трансфицированных FcεRI человека.
Результаты: Медианные значения уровня общих IgE-антител были значительно ниже в сенсибилизированной контрольной группе (212.9 kU/L) по сравнению с пациентами из групп PGM3 (5042 kU/L) и STAT3 (2561 kU/L). В то же время, пациенты из группы PGM3 имели значительно более высокие уровни аллерген-специфических IgE-антител и были сенсибилизированы к большему числу аллергенных молекул по сравнению с пациентами из группы STAT3. Биологическая значимость IgE-сенсибилизации была подтверждена для пациентов из группы PGM3 с помощью теста активации базофилов. Для пациентов из группы PGM3 был показан значительно более низкий кумулятивный аллерген-специфический IgG-ответ, в частности, на аллергены молока и яйца, по сравнению с пациентами из группы STAT3 и сенсибилизированных пациентов из контрольной группы, в то время, как уровни общих IgG-антител были сравнимы с пациентами из группы STAT3 и значительно выше, чем в контрольной группе.
Выводы: В анализе с использованием многочисленных аллергенных молекул были выявлены значительные различия в узнавании аллерген-специфических IgE- и IgG-антител в группах пациентов PGM3 и STAT3, что может быть полезно для классификации IEI и клинической характеристики пациентов.
Ключевые слова: аллерген, гипер-IgE синдром (HIES), микроматрица, дефицит фосфоглюкомутазы-3 (PGM3), передатчик сигнала и активатор транскрипции (signal transducer and activator of transcription, STAT3).